黃金尾礦再選是我國(guó)近年來(lái)重點(diǎn)研究的對(duì)象。早期，由于部分礦山的粗放式開(kāi)采及選礦技術(shù)、設(shè)備的落后，導(dǎo)致部分有價(jià)金屬及非金屬礦物被遺留在尾礦中，其中，石英便是黃金尾礦中常見(jiàn)的一種非金屬礦物，尤其是在石英脈型、蝕變巖型金礦中含量較高，綜合回收潛力巨大。

石英砂再選的方法主要是浮選法，但因礦石結(jié)構(gòu)特性，長(zhǎng)石常與石英半生，所以金尾礦再選石英需實(shí)現(xiàn)石英與長(zhǎng)石的有效分離。目前，石英與長(zhǎng)石的分離方法有氫氟酸法、無(wú)氟有酸法、中性介質(zhì)浮選法及堿性介質(zhì)浮選法。

1、氫氟酸法再選石英

氫氟酸法是用氫氟酸或氟化物做長(zhǎng)石的活化劑，在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，用胺類(lèi)陽(yáng)離子捕收劑優(yōu)先浮選出長(zhǎng)石的分離方法。

在礦漿中加入氫氟酸，隨著礦漿的pH值下降，礦漿中的石英與長(zhǎng)石表面的解離平衡被打破，H⁺濃度提高，使解離平衡向負(fù)電性減小的方向移動(dòng)，在pH值為2～3時(shí)，控制石英表面電位使其接近0，由于HF（氟化氫）酸對(duì)硅氧（Si-O）鍵的腐蝕，使得長(zhǎng)石表面Al3⁺突出，成為活性中心，同時(shí)，溶液中很快形成[SiF₆]^2- 絡(luò)離子，并與長(zhǎng)石表面的Al³⁺，K⁺，Na⁺形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，附于長(zhǎng)石表面，使長(zhǎng)石表面帶負(fù)電，再添加陽(yáng)離子胺類(lèi)捕收劑，會(huì)靜電吸附于長(zhǎng)石表面，使長(zhǎng)石表面疏水實(shí)現(xiàn)反浮選石英。

2、無(wú)氟有酸法再選石英

無(wú)氟有酸法是強(qiáng)酸下，采用胺和石油磺酸鹽作為陰陽(yáng)離子混合捕收劑優(yōu)先浮出長(zhǎng)石。

在強(qiáng)酸下，以H₂SO₄（硫酸）或HCl（氯化氫）為pH調(diào)整劑，在pH值為2～3的礦漿中，使長(zhǎng)石表面的解離平衡往負(fù)電性減小的方向移動(dòng)，使石英表面不帶電，而長(zhǎng)石晶格中Al³⁺區(qū)域的空隙配衡金屬離子K+或Na⁺被溶于礦漿中，使長(zhǎng)石表面帶負(fù)電，然后采用胺類(lèi)陽(yáng)離子捕收劑，率先吸附在長(zhǎng)石表面負(fù)電荷區(qū)，再采用石油磺酸鹽作為陰離子捕收劑，與吸附的胺類(lèi)捕收劑絡(luò)合，共同吸附于長(zhǎng)石表面，使長(zhǎng)石表面捕收劑吸附量比石英的大，從而使得長(zhǎng)石優(yōu)先浮出，與石英分離。

3、中性介質(zhì)浮選法再選石英

中性浮選法是在中性自然介質(zhì)中，用陰陽(yáng)離子混合捕收劑,外加抑制劑分離石英與長(zhǎng)石。

一般，在中性介質(zhì)中，石英、長(zhǎng)石均帶負(fù)電，可采用胺類(lèi)陽(yáng)離子捕收在長(zhǎng)石表面Al微區(qū)形成特性吸附，再用油酸根離子陰離子捕收劑結(jié)合形成疏水性分子膠團(tuán)，提高長(zhǎng)石表面的吸附能力，浮出長(zhǎng)石，實(shí)現(xiàn)石英反浮選。

4、堿性介質(zhì)浮選法再選石英

堿性浮選法是在高堿性介質(zhì)條件下，以堿土金屬離子或非離子表面活性劑（如1-十二烷醇）為活化劑，以烷基磺酸鹽為捕收劑，優(yōu)先浮選石英。

在pH值為11～12時(shí)，添加1-十二烷醇、1,8-八烷基二胺等浮選藥劑，使礦漿形成中性絡(luò)合物，這些中性絡(luò)合物會(huì)與游離的磺酸鹽離子結(jié)合在一起并共同吸附在石英表面，起到半膠束促進(jìn)劑的作用，使石英疏水上浮，從而實(shí)現(xiàn)石英與長(zhǎng)石的分離。

以上是黃金尾礦再選回收石英的幾種常用的浮選方法，具體選擇哪種方法，需進(jìn)行選礦試驗(yàn)，確定黃金尾礦中石英及其他礦物性質(zhì)，科學(xué)、合理地定制適合的浮選工藝，以提高石英的回收率。